动物实验外包——链脲霉素诱导糖尿病动物模型
发布时间:2026-04-06
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作者:东极药物
Ⅰ型糖尿病动物模型造模1.实验动物:取适应性饲养一周的健康雄性Wistar大鼠。2.实验所需器械:1)注射器2)链尿佐菌素(STZ): STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,常用大鼠···
Ⅰ型糖尿病动物模型造模
1. 实验动物:取适应性饲养一周的健康雄性Wistar大鼠。
2. 实验所需器械:
1)注射器
2)链尿佐菌素(STZ): STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,常用大鼠和小鼠糖尿病动物模型造模。
3)柠檬酸缓冲液(PH4.2,柠檬酸、柠檬酸钠)
3. STZ配制:用柠檬酸缓冲液(PH4.2)配制,STZ终浓度为1%。柠檬酸(FW:210.14)2.1g加入双蒸水100mL中配成A液;柠檬酸钠(FW:294.10)2.94g加入双蒸水100mL中配成B液。用时将A、B液按1:1,PH计测定PH值,调节PH=4.2-4.5,即是所需配置STZ的柠檬酸缓冲液,缓冲液须4℃保存,时效一周。STZ要现配现用,配置最好在冰上操作,注意避光,因为STZ见光易分解。
4. 注射造模:大鼠禁食24h后,精确称量体重,按照60mg/kg的剂量予大鼠一次性腹腔注射1%STZ溶液。
5. 饮食:普通饮食,勤加水,勤换垫料。
6. 验证:注射72h后,剪掉大鼠尾部尖端少许,用血糖仪测量大鼠血糖,血糖高于16.7mmol/L视为糖尿病动物模型造模成功。
II型糖尿病动物模型造模
1. 实验动物:取适应性饲养一周的健康雄性Wistar大鼠,大鼠体重在200左右,月龄在7周左右(具体选择根据要求确定)。
2. 实验所需器械:
1)注射器
2)链尿佐菌素(STZ)
3)柠檬酸缓冲液(PH4.2,柠檬酸、柠檬酸钠)
3. STZ配制:用柠檬酸缓冲液(PH4.2)配制,STZ终浓度为1%。柠檬酸(FW:210.14)2.1g加入双蒸水100mL中配成A液;柠檬酸钠(FW:294.10)2.94g加入双蒸水100mL中配成B液。用时将A、B液按1:1,PH计测定PH值,调节PH=4.2-4.5,即是所需配置STZ的柠檬酸缓冲液,缓冲液须4℃保存,时效一周。STZ要现配现用,配置最好在冰上操作,注意避光,因为STZ见光易分解。
4. 注射造模:精确称量体重,按照25-40mg/kg的剂量予大鼠腹腔注射1%STZ溶液,连续注射5天。(建议30mg/kg,雄性大鼠一般注射1-2次即可成功,给药量过多可能造成死亡)
5. 饮食:高糖高脂饮食,勤加水,勤换垫料。持续一个月。
6. 验证:末次注射72h后,剪掉大鼠尾部尖端少许,用血糖仪测量大鼠血糖,血糖高于16.7mmol/L视为糖尿病动物模型造模成功。
注意:II型糖尿病动物模型通过高糖高脂饲养联合小剂量STZ使大鼠机体产生胰岛素抵抗和胰岛损伤,这是相对于I型糖尿病最大的区别。
【模型特点】给猴、狗、大鼠和小鼠等注射链脲霉素后,血糖水平的改变亦可分为三个时相:早期高血糖相,持续约1~2小时,低血糖相,持续约6~10小时及24小时后出现稳定的高血糖相即糖尿病阶段。注射STZ后,胰腺的胰岛呈现明显的病理形态学变化。β细胞显示不同程度的脱颗粒、变性、坏死及再生变化。与四氧嘧啶糖尿病不同,链脲霉素引起的糖尿病高血糖反应及酮症均较缓和。
【糖尿病动物模型评估和应用】该模型适用于糖尿病发病机制、病理生理变化及有效药物治疗研究。常用于治疗糖尿病有效中药的药物筛选和药效学研究。
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